《醫(yī)院藥學(xué)》 四、小兒用藥的臨床評價(jià)

各國專家討論了小兒藥理學(xué)研究的現(xiàn)狀。據(jù)調(diào)查，世界人口50％是16歲以下兒童，說明小兒藥理學(xué)研究的重要性。在發(fā)展中國家年輕層人口較多，在先進(jìn)國家小兒藥理學(xué)研究人員不足，加之藥廠和國策均是以豐人病為指標(biāo)，所以小兒藥理學(xué)末能很好地進(jìn)行。

Blumer教授報(bào)告了“小兒和新生兒ICU（加強(qiáng)護(hù)理?。┑乃幋鷦恿W(xué)研究的要求”，引起了強(qiáng)烈共鳴，他認(rèn)為新生兒ICU盡管減少，但泌須給予高效的藥物并為此作用評價(jià)，包括藥物病戊研究是不可缺少的。但不存在著許多問題，如例數(shù)的限制，家屬不支持，法律限制，實(shí)驗(yàn)費(fèi)用等。

美國學(xué)者R博士報(bào)告了“孤兒藥物與孤兒病”，解釋了孤兒藥物的針對疾?。ǘ鄶?shù)為衡有疾病），同時(shí)強(qiáng)調(diào)開發(fā)孤兒藥物。美國1982年制訂了“孤兒藥物的作用”，1991年修改了第一部，成為開發(fā)孤兒藥物的最先進(jìn)國。目前孤兒藥物在日本已成為熱門話題。

用遺傳工程學(xué)方法開發(fā)的藥物正在逐漸出現(xiàn)，遺傳因子治療也會在不遠(yuǎn)的將來實(shí)現(xiàn)。這些技術(shù)希望開發(fā)出最主要的治療藥物，用于新生兒、未成熟的治療等。今后小兒藥理學(xué)研究的范圍應(yīng)包括藥物危必險(xiǎn)性分析、遺傳藥理學(xué)、藥物免疫學(xué)、藥物的經(jīng)濟(jì)效果等。