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中華人民共和國主席令 第四十五號(hào)
《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議于2001年2月28日修訂通過,現(xiàn)將修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》公布,自2001年12月1日起施行。
中華人民共和國主席江澤民
2001年2月28日
中華人民共和國藥品管理法
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂)
藥物信息業(yè)務(wù)總的目標(biāo)是:“積極宣傳用藥知識(shí),監(jiān)督合理用藥,科學(xué)用藥,并協(xié)助臨床做好新藥實(shí)驗(yàn)和藥品的療效評(píng)價(jià)工作;負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng),定期向衛(wèi)生行政部門匯報(bào),并提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見?!?/p>
藥物信息業(yè)務(wù)的具體內(nèi)容包括:
(一)藥物信息資料的收集、整理、保管與評(píng)價(jià);
(二)對(duì)醫(yī)療科室醫(yī)生的質(zhì)疑提供信息咨詢;
(三)負(fù)責(zé)本院藥品集的編印和修訂以及發(fā)行藥物情報(bào)印刷品;
(四)為藥事委員會(huì)編制和提供資料;
(五)負(fù)責(zé)院內(nèi)藥物不良反應(yīng)的收集和報(bào)告;
(六)對(duì)醫(yī)、藥科學(xué)生、實(shí)習(xí)生、研究生等進(jìn)行教育指導(dǎo);
(七)藥物信息專業(yè)人員的培養(yǎng)和訓(xùn)練;
(八)開展藥物信息及文獻(xiàn)檢索技術(shù)的研究;
(九)本市、本地區(qū)有關(guān)醫(yī)院之間藥物信息業(yè)務(wù)的聯(lián)系;
(十)化學(xué)藥品、家庭用品、農(nóng)藥等中毒信息的收集和交換。
以上業(yè)務(wù)可按醫(yī)院的性質(zhì)和大小的不同分別對(duì)待。例如,教學(xué)醫(yī)院、中心醫(yī)院盡可能承擔(dān),一般醫(yī)院可承擔(dān)1~4項(xiàng),小醫(yī)院可承擔(dān)1~3項(xiàng)。