《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)》 第二節(jié)　常用基因診斷技術(shù)

當(dāng)細(xì)胞的基因組DNA用特定的內(nèi)切酶如Eco RⅠ切割時，凡有GAATTC的地方都被切開，得到許多長度一定但互不相等的片段，需要分析、分離的基因或DNA片段就在其中某一特定的的片段上。

然而許多長短不同的DNA片段混合在一起是很難分析的。因此首先必需將它們按大?。ㄩL短）分離開來，這可借助凝膠電泳來完成。在電泳時，分子量愈小的片段的遷移愈快，愈大的片段愈慢。因此，在電泳結(jié)束時可以獲得一個由大到小連續(xù)的帶譜（smear），而由許多細(xì)胞基因組得來的某一特定片段，因其長度相同將處于同一位置，有利于檢出。但凝膠易碎且操作不便。英國科學(xué)家Southern首創(chuàng)印跡法克服了上述困難（圖13－6）。