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由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外心腦血管醫(yī)院藥品臨床研究基地、上海第二醫(yī)科大學(xué)高血壓研究所藥品臨床研究基地、北京中日友好醫(yī)院藥品臨床研究基地等開展的鹽酸貝凡洛爾片(卡里穩(wěn))治療中國原發(fā)性高血壓患者的隨機、雙盲、多中心、平行對照臨床研究,以及24小時動態(tài)血壓監(jiān)測(ABPM)、24小時動態(tài)心電圖(Holter)檢查、安全性評價等研究表明,鹽酸貝凡洛爾片臨床總有效率逾70%,每天100~200毫克分兩次口服,可維持24小時降壓。研究人員表示,鹽酸貝凡洛爾在我國原發(fā)性高血壓的治療中有很好的應(yīng)用前景。
據(jù)了解,鹽酸貝凡洛爾片是日本化學(xué)藥品株式會社原研專利進(jìn)口、上海醫(yī)藥(集團(tuán))有限公司信誼制藥總廠分裝、廣東羅特藥業(yè)有限公司總經(jīng)銷的一種具有α1、β1受體雙重阻滯作用的新型降壓藥。日本對鹽酸貝凡洛爾片治療原發(fā)性高血壓的臨床研究(951例)表明,該藥物對輕中度原發(fā)性高血壓的有效率為62%,對重度高血壓的有效率為83.3%,對伴有腎功能不全的高血壓的有效率為75%。
在我國開展的鹽酸貝凡洛爾片治療原發(fā)性高血壓的研究中,145例平均坐位舒張壓95~115毫米汞柱、收縮壓小于180毫米汞柱的原發(fā)性高血壓患者經(jīng)1周洗脫期和兩周安慰劑治療后,有136例患者隨機、盲法進(jìn)入治療期,其中對照組(服用美托洛爾,100~150毫克/日)有68例,最終有120例患者完成8周治療,其中鹽酸貝凡洛爾組(100~200毫克/日,分兩次)62例,美托洛爾組58例。
研究人員通過比較平均舒張壓在治療前后的降壓幅度發(fā)現(xiàn),鹽酸貝凡洛爾片治療8周,可使受試者的平均舒張壓下降8.15±6.81毫米汞柱,下降率達(dá)(10.89±8.04)%,平均坐位收縮壓下降10.26±14.75毫米汞柱,下降率達(dá)(6.38±9.28)%,服藥總有效率達(dá)70.97%。
該項研究共完成24小時動態(tài)血壓監(jiān)測研究(ABPM)50例,其中對照藥物組26例,兩組患者年齡、性別無統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)果顯示,服藥前、后組間比較,全日24小時舒張壓、收縮壓和平均動脈壓無顯著性差異;服藥后組內(nèi)比較,鹽酸貝凡洛爾組、對照藥物組患者在服藥前、后的全日、日間、夜間舒張壓、收縮壓和平均動脈壓都具有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。鹽酸貝凡洛爾片每天100克分兩次口服,可維持24小時降壓。
體格檢查、24小時動態(tài)心電圖(Holter)檢查、24小時動態(tài)血壓監(jiān)測研究等表明,口服鹽酸貝凡洛爾片每天100~200毫克,心率減慢在臨床允許范圍內(nèi),但未發(fā)現(xiàn)該藥影響房室傳導(dǎo)。服藥前、后的舒張壓、收縮壓差值組間比較,9:00至18:00各時點無統(tǒng)計學(xué)差異,但在7:00至8:00,鹽酸貝凡洛爾組舒張壓、收縮壓差值明顯高于美托洛爾組(P<0.05);鹽酸貝凡洛爾組杓形組患者服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓均較用藥前下降,多數(shù)時點有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),非杓形組患者服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓均較用藥前下降,多數(shù)時點無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);總動態(tài)血壓研究提示,服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓均較用藥前下降,多數(shù)時點有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。美托洛爾組杓形組患者服藥后各時點舒張壓和收縮壓較用藥前下降,白天多數(shù)時點血壓下降有統(tǒng)計學(xué)意義,夜間多數(shù)時點血壓下降無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);非杓形組患者服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓較用藥前下降,但多數(shù)時點血壓下降無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);總動態(tài)血壓研究提示,服藥后24小時各時點的舒張壓和收縮壓較用藥前下降,多數(shù)時點包括7:00至10:00的血壓下降無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
研究還表明,鹽酸貝凡洛爾組與美托洛爾組用藥前與用藥后2、4、6、8周坐/立位的舒張壓與收縮壓的下降幅度數(shù)值和下降率組間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。與對照藥物組比較,鹽酸貝凡洛爾的不良反應(yīng)發(fā)生率為10.29%,比對照藥物組的23.53%低13.24個百分點,具有較為積極的臨床意義。
根據(jù)這些研究結(jié)果,科研人員認(rèn)為,鹽酸貝凡洛爾片能平行地阻滯β和α受體從而降低血壓,且可抵消相互不利影響,達(dá)到聯(lián)合用藥的效果,符合用藥指導(dǎo)原則。該藥耐受性好,降壓溫和平穩(wěn),不良反應(yīng)少,而且具有能有效控制患者晨起血壓升高的優(yōu)點,治療因生活壓力大而引發(fā)的高血壓具有獨特的臨床優(yōu)勢。因此,鹽酸貝凡洛爾巨大的市場容量及增長潛力被普遍看好。
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由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外心腦血管醫(yī)院藥品臨床研究基地、上海第二醫(yī)科大學(xué)高血壓研究所藥品臨床研究基地、北京中日友好醫(yī)院藥品臨床研究基地等開展的鹽酸貝凡洛爾片(卡里穩(wěn))治療中國原發(fā)性高血壓患者的隨機、雙盲、多中心、平行對照臨床研究,以及24小時動態(tài)血壓監(jiān)測(ABPM)、24小時動態(tài)心電圖(Holter)檢查、安全性評價等研究表明,鹽酸貝凡洛爾片臨床總有效率逾70%,每天100~200毫克分兩次口服,可維持24小時降壓。研究人員表示,鹽酸貝凡洛爾在我國原發(fā)性高血壓的治療中有很好的應(yīng)用前景。
據(jù)了解,鹽酸貝凡洛爾片是日本化學(xué)藥品株式會社原研專利進(jìn)口、上海醫(yī)藥(集團(tuán))有限公司信誼制藥總廠分裝、廣東羅特藥業(yè)有限公司總經(jīng)銷的一種具有α1、β1受體雙重阻滯作用的新型降壓藥。日本對鹽酸貝凡洛爾片治療原發(fā)性高血壓的臨床研究(951例)表明,該藥物對輕中度原發(fā)性高血壓的有效率為62%,對重度高血壓的有效率為83.3%,對伴有腎功能不全的高血壓的有效率為75%。
在我國開展的鹽酸貝凡洛爾片治療原發(fā)性高血壓的研究中,145例平均坐位舒張壓95~115毫米汞柱、收縮壓小于180毫米汞柱的原發(fā)性高血壓患者經(jīng)1周洗脫期和兩周安慰劑治療后,有136例患者隨機、盲法進(jìn)入治療期,其中對照組(服用美托洛爾,100~150毫克/日)有68例,最終有120例患者完成8周治療,其中鹽酸貝凡洛爾組(100~200毫克/日,分兩次)62例,美托洛爾組58例。
研究人員通過比較平均舒張壓在治療前后的降壓幅度發(fā)現(xiàn),鹽酸貝凡洛爾片治療8周,可使受試者的平均舒張壓下降8.15±6.81毫米汞柱,下降率達(dá)(10.89±8.04)%,平均坐位收縮壓下降10.26±14.75毫米汞柱,下降率達(dá)(6.38±9.28)%,服藥總有效率達(dá)70.97%。
該項研究共完成24小時動態(tài)血壓監(jiān)測研究(ABPM)50例,其中對照藥物組26例,兩組患者年齡、性別無統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)果顯示,服藥前、后組間比較,全日24小時舒張壓、收縮壓和平均動脈壓無顯著性差異;服藥后組內(nèi)比較,鹽酸貝凡洛爾組、對照藥物組患者在服藥前、后的全日、日間、夜間舒張壓、收縮壓和平均動脈壓都具有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。鹽酸貝凡洛爾片每天100克分兩次口服,可維持24小時降壓。
體格檢查、24小時動態(tài)心電圖(Holter)檢查、24小時動態(tài)血壓監(jiān)測研究等表明,口服鹽酸貝凡洛爾片每天100~200毫克,心率減慢在臨床允許范圍內(nèi),但未發(fā)現(xiàn)該藥影響房室傳導(dǎo)。服藥前、后的舒張壓、收縮壓差值組間比較,9:00至18:00各時點無統(tǒng)計學(xué)差異,但在7:00至8:00,鹽酸貝凡洛爾組舒張壓、收縮壓差值明顯高于美托洛爾組(P<0.05);鹽酸貝凡洛爾組杓形組患者服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓均較用藥前下降,多數(shù)時點有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),非杓形組患者服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓均較用藥前下降,多數(shù)時點無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);總動態(tài)血壓研究提示,服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓均較用藥前下降,多數(shù)時點有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。美托洛爾組杓形組患者服藥后各時點舒張壓和收縮壓較用藥前下降,白天多數(shù)時點血壓下降有統(tǒng)計學(xué)意義,夜間多數(shù)時點血壓下降無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);非杓形組患者服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓較用藥前下降,但多數(shù)時點血壓下降無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);總動態(tài)血壓研究提示,服藥后24小時各時點的舒張壓和收縮壓較用藥前下降,多數(shù)時點包括7:00至10:00的血壓下降無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
研究還表明,鹽酸貝凡洛爾組與美托洛爾組用藥前與用藥后2、4、6、8周坐/立位的舒張壓與收縮壓的下降幅度數(shù)值和下降率組間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。與對照藥物組比較,鹽酸貝凡洛爾的不良反應(yīng)發(fā)生率為10.29%,比對照藥物組的23.53%低13.24個百分點,具有較為積極的臨床意義。
根據(jù)這些研究結(jié)果,科研人員認(rèn)為,鹽酸貝凡洛爾片能平行地阻滯β和α受體從而降低血壓,且可抵消相互不利影響,達(dá)到聯(lián)合用藥的效果,符合用藥指導(dǎo)原則。該藥耐受性好,降壓溫和平穩(wěn),不良反應(yīng)少,而且具有能有效控制患者晨起血壓升高的優(yōu)點,治療因生活壓力大而引發(fā)的高血壓具有獨特的臨床優(yōu)勢。因此,鹽酸貝凡洛爾巨大的市場容量及增長潛力被普遍看好。