西藏藥品管理將達四項要求

從西藏自治區(qū)食品藥品監(jiān)管工作座談會暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會上了解到，為推進藥品分類管理工作，從明年1月1日起，全國的藥品分類管理工作將達到四項要求，全區(qū)將同步進行，以實現(xiàn)藥品分類管理的階段性目標，加快處方藥與非處方藥分類管理的步伐，進一步消除公眾用藥隱患。

這四項要求一是，全區(qū)范圍內(nèi)藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營包括麻醉藥品、放射性藥品、一類精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)、藥品類易制毒化藥品、終止妊娠藥品、疫苗以及我國法律法規(guī)規(guī)定的其它藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品。

二是全區(qū)范圍內(nèi)藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售注射劑、醫(yī)療用毒性藥品、二類精神藥品、按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥(抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥)、抗病毒藥、腫瘤治療藥、含麻醉藥品的復(fù)方制劑和曲馬多制劑、未列入非處方藥品目錄的抗菌藥和激素以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其它必須憑處方銷售的藥品。

三是藥品零售企業(yè)要做到處方藥與非處方藥分柜擺放、分類管理，處方藥不得開架銷售。四是處方藥不得在大眾媒體發(fā)布廣告或變相發(fā)布廣告。