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Darbepoetin α是一種紅細胞生成刺激蛋白,通過與重組人類紅細胞生成素(rHuEPO)相同的機制發(fā)揮作用,但其血清半衰期較rHuEPO長3倍。澳大利亞悉尼Liverpool醫(yī)院的Suranyimg及其同事對每兩周一次應用Darbepoetin α治療未透析慢性腎?。–KD)患者貧血 貧血的療效進行了評價。
科研人員對以往未使用過rHuEPO治療的76例CKD患者進行了一項多中心開放性研究。這些患者應用Darbepoetin α(0.75mg/kg)每兩周一次治療,觀察時間為24周。劑量逐漸累計,維持血紅蛋白靶目標為11.0~13.0g/dl。
他們發(fā)現(xiàn),在完成24周治療的患者中有97%(95%CI:0.92,1.00)達到了血紅蛋白目標。反應的時間中位數(shù)為5周(范圍:1-25周)。產生反應時Darbepoetin α劑量中位數(shù)為60mg(范圍:30-130mg)。此外,Darbepoetin α安全、耐受性好,治療期間未檢測到對Darbepoetin α的抗體。
Suranyi等總結認為,對未使用過rHuEPO的CKD新患者可每兩周一次使用Darbepoetin α。這種新的治療方案可進一步推廣至更廣泛的CKD患者貧血治療。
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Darbepoetin α是一種紅細胞生成刺激蛋白,通過與重組人類紅細胞生成素(rHuEPO)相同的機制發(fā)揮作用,但其血清半衰期較rHuEPO長3倍。澳大利亞悉尼Liverpool醫(yī)院的Suranyimg及其同事對每兩周一次應用Darbepoetin α治療未透析慢性腎?。–KD)患者貧血 貧血的療效進行了評價。
科研人員對以往未使用過rHuEPO治療的76例CKD患者進行了一項多中心開放性研究。這些患者應用Darbepoetin α(0.75mg/kg)每兩周一次治療,觀察時間為24周。劑量逐漸累計,維持血紅蛋白靶目標為11.0~13.0g/dl。
他們發(fā)現(xiàn),在完成24周治療的患者中有97%(95%CI:0.92,1.00)達到了血紅蛋白目標。反應的時間中位數(shù)為5周(范圍:1-25周)。產生反應時Darbepoetin α劑量中位數(shù)為60mg(范圍:30-130mg)。此外,Darbepoetin α安全、耐受性好,治療期間未檢測到對Darbepoetin α的抗體。
Suranyi等總結認為,對未使用過rHuEPO的CKD新患者可每兩周一次使用Darbepoetin α。這種新的治療方案可進一步推廣至更廣泛的CKD患者貧血治療。