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【概述】病程超過3個月者為慢性肺炎。近年來小兒急性肺炎病死率正在降低,但重癥肺炎患兒有時未徹底恢復,復發(fā)和演變成慢性肺炎者頗不少見。因此,及時地防治慢性肺炎非常重要。
【診斷】在本病的診斷中病史極為重要,往往曾反復發(fā)生鼻竇炎、支氣管炎或肺炎,或曾患麻疹、百日咳、流行性感冒或腺病毒肺炎。確定診斷需要結合病史、癥狀和絲檢查。
【治療措施】
對本癥的治療需長期堅持綜合措施。治療要點如下:
(1)加強營養(yǎng):供給富有營養(yǎng)及維生素的飲食。積極治療營養(yǎng)不良及佝僂病。
(2)鍛煉體格:經常做戶外活動或戶外睡眠。進行體操、冷水擦浴或冷水浴等鍛煉,增強機體的耐寒性。室內宜通風換氣,保持空氣新鮮。積極預防呼吸道感染。
(3)中醫(yī)療法:主要是補益全身和恢復肺功能,參閱支氣管肺炎中醫(yī)療法節(jié)和肺炎恢復期治療。
(4)清除病灶:如有鼻竇炎及支氣管擴張等并存時,應采取適當治療或外科手術治療。
(5)其它療法:霧化吸入適當的抗生素,反復感染時應用抗生素控制感染。腎上腺皮質激素可起到抑制增生和促進病灶呼吸的作用。天津兒童醫(yī)院曾用強的松治療5例,用藥2~12月,效果良好。此外,又可用電磁療法,超短波透熱,按摩及芥末敷等物理療法。
【病因學】促成慢性肺炎的因素有以下幾種:①營養(yǎng)不良、佝僂病、先天性心臟病或肺結核患兒發(fā)生肺炎時,易致病程遷延。②病毒感染引起間質性肺炎,易演變?yōu)槁苑窝?。首都兒科研究所曾?03例腺病毒肺炎在病后1~5年隨訪,發(fā)現30.1%在X線檢查時呈現輕重不等的慢性肺炎和肺不張,個別患兒還有支氣管擴張。對13例麻疹并發(fā)腺病毒肺炎在病后2~3年隨訪,其中6例已成為慢性肺炎。③反復發(fā)生的上呼吸道感染或支氣管炎以及慢性鼻竇炎均為慢性肺炎的誘因。④深入支氣管的異物,特別是缺乏刺激性而不產生初期急性發(fā)熱的異物(如棗核等),可被忽視而長期存留在肺部,形成慢性肺炎。⑤免疫缺陷小兒,包括體液及細胞免疫缺陷,補體缺乏及白細胞吞噬功能缺陷皆可致肺炎反復發(fā)作,最后變成慢性。⑥原發(fā)性或繼發(fā)性呼吸道纖毛形態(tài)及功能異??芍路温匝装Y。
【病理改變】炎癥病變可侵及各級支氣管、肺泡、間質組織和血管。特別在間質組織的炎癥,每次發(fā)作時都有所進展,使支氣管壁彈力纖維破壞,終因纖維化而致管腔狹窄。同時,由于分泌物堵塞管腔而發(fā)生肺不張,終致支氣管擴張。由于支氣管壁及肺泡間壁的破壞,空氣經過淋巴管散布,進入組織間隙,可形成間質性肺氣腫。局部血管及淋巴管也發(fā)生增生性炎癥,管壁增厚,管腔狹窄。
【預防】急性肺炎病理的恢復比臨床恢復晚。因此,在重癥肺炎的恢復期應進行理療和體操,積極治療并發(fā)的佝僂病和營養(yǎng)不良,并于出院后隨訪和繼續(xù)治療,直至徹底痊愈為止。此外,嬰幼兒時期應設法預防麻疹、百口咳、流感和腺病毒感染。對漫性鼻竇炎及反復發(fā)生的支氣管炎,也應積極防治。有免疫缺陷的患兒可采用免疫促進療法,根據具體情況分別選 用人血丙種球蛋白、轉移因子、胸腺素或中藥治療,必要時可采用骨髓移植以重建免疫功能,防治反復感染及慢性肺炎的發(fā)生。
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【概述】病程超過3個月者為慢性肺炎。近年來小兒急性肺炎病死率正在降低,但重癥肺炎患兒有時未徹底恢復,復發(fā)和演變成慢性肺炎者頗不少見。因此,及時地防治慢性肺炎非常重要。
【診斷】在本病的診斷中病史極為重要,往往曾反復發(fā)生鼻竇炎、支氣管炎或肺炎,或曾患麻疹、百日咳、流行性感冒或腺病毒肺炎。確定診斷需要結合病史、癥狀和絲檢查。
【治療措施】
對本癥的治療需長期堅持綜合措施。治療要點如下:
(1)加強營養(yǎng):供給富有營養(yǎng)及維生素的飲食。積極治療營養(yǎng)不良及佝僂病。
(2)鍛煉體格:經常做戶外活動或戶外睡眠。進行體操、冷水擦浴或冷水浴等鍛煉,增強機體的耐寒性。室內宜通風換氣,保持空氣新鮮。積極預防呼吸道感染。
(3)中醫(yī)療法:主要是補益全身和恢復肺功能,參閱支氣管肺炎中醫(yī)療法節(jié)和肺炎恢復期治療。
(4)清除病灶:如有鼻竇炎及支氣管擴張等并存時,應采取適當治療或外科手術治療。
(5)其它療法:霧化吸入適當的抗生素,反復感染時應用抗生素控制感染。腎上腺皮質激素可起到抑制增生和促進病灶呼吸的作用。天津兒童醫(yī)院曾用強的松治療5例,用藥2~12月,效果良好。此外,又可用電磁療法,超短波透熱,按摩及芥末敷等物理療法。
【病因學】促成慢性肺炎的因素有以下幾種:①營養(yǎng)不良、佝僂病、先天性心臟病或肺結核患兒發(fā)生肺炎時,易致病程遷延。②病毒感染引起間質性肺炎,易演變?yōu)槁苑窝?。首都兒科研究所曾?03例腺病毒肺炎在病后1~5年隨訪,發(fā)現30.1%在X線檢查時呈現輕重不等的慢性肺炎和肺不張,個別患兒還有支氣管擴張。對13例麻疹并發(fā)腺病毒肺炎在病后2~3年隨訪,其中6例已成為慢性肺炎。③反復發(fā)生的上呼吸道感染或支氣管炎以及慢性鼻竇炎均為慢性肺炎的誘因。④深入支氣管的異物,特別是缺乏刺激性而不產生初期急性發(fā)熱的異物(如棗核等),可被忽視而長期存留在肺部,形成慢性肺炎。⑤免疫缺陷小兒,包括體液及細胞免疫缺陷,補體缺乏及白細胞吞噬功能缺陷皆可致肺炎反復發(fā)作,最后變成慢性。⑥原發(fā)性或繼發(fā)性呼吸道纖毛形態(tài)及功能異??芍路温匝装Y。
【病理改變】炎癥病變可侵及各級支氣管、肺泡、間質組織和血管。特別在間質組織的炎癥,每次發(fā)作時都有所進展,使支氣管壁彈力纖維破壞,終因纖維化而致管腔狹窄。同時,由于分泌物堵塞管腔而發(fā)生肺不張,終致支氣管擴張。由于支氣管壁及肺泡間壁的破壞,空氣經過淋巴管散布,進入組織間隙,可形成間質性肺氣腫。局部血管及淋巴管也發(fā)生增生性炎癥,管壁增厚,管腔狹窄。
【預防】急性肺炎病理的恢復比臨床恢復晚。因此,在重癥肺炎的恢復期應進行理療和體操,積極治療并發(fā)的佝僂病和營養(yǎng)不良,并于出院后隨訪和繼續(xù)治療,直至徹底痊愈為止。此外,嬰幼兒時期應設法預防麻疹、百口咳、流感和腺病毒感染。對漫性鼻竇炎及反復發(fā)生的支氣管炎,也應積極防治。有免疫缺陷的患兒可采用免疫促進療法,根據具體情況分別選 用人血丙種球蛋白、轉移因子、胸腺素或中藥治療,必要時可采用骨髓移植以重建免疫功能,防治反復感染及慢性肺炎的發(fā)生。