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如圖19-10所示,合成色氨酸所需要酶類的基因E、D、C、B、A等頭尾相接串連排列組成結構基因群,受其上游的啟動子Ptrp和操縱子o的調控,調控基因trpR的位置遠離P-o-結構基因群,在其自身的啟動子作用下,以組成性方式低水平表達分子量為47000的調控蛋白R。R并沒有與o結合的活性,當環(huán)境能提供足夠濃度的色氨酸時,R與色氨酸結合后構象變化而活化,就能夠與o特異性親和結合,阻遏結構基因的轉錄,因此這是屬于一種負性調控的、可阻遏的操縱元(repressible operon),即這操縱元通常是開放轉錄的,當有效應物(色氨酸為阻遏劑)作用時,則阻遏關閉轉錄。細菌不少生物合成系統(tǒng)的操縱元都屬于這種類型,其調控可使細菌處在生存繁殖最經濟最節(jié)省的狀態(tài)。
圖19-10 色氨酸操縱元的結構和調控示意圖
清 黃元御 著
黃元御醫(yī)書總目錄
《素問懸解》《靈樞懸解》《難經懸解》《傷寒懸解》《金匱懸解》《傷寒說意》
《四圣心源》《素靈微蘊》《四圣懸樞》《長沙藥解》《玉楸藥解》
《傷寒貫珠集》(公元 1729 年)清.尤怡(在涇)著。八卷。根據病證治法的不同,把《傷寒論》條文重編為正治法、權變法、斡旋法、救逆法、類病法、明辨法、雜治法等類。
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如圖19-10所示,合成色氨酸所需要酶類的基因E、D、C、B、A等頭尾相接串連排列組成結構基因群,受其上游的啟動子Ptrp和操縱子o的調控,調控基因trpR的位置遠離P-o-結構基因群,在其自身的啟動子作用下,以組成性方式低水平表達分子量為47000的調控蛋白R。R并沒有與o結合的活性,當環(huán)境能提供足夠濃度的色氨酸時,R與色氨酸結合后構象變化而活化,就能夠與o特異性親和結合,阻遏結構基因的轉錄,因此這是屬于一種負性調控的、可阻遏的操縱元(repressible operon),即這操縱元通常是開放轉錄的,當有效應物(色氨酸為阻遏劑)作用時,則阻遏關閉轉錄。細菌不少生物合成系統(tǒng)的操縱元都屬于這種類型,其調控可使細菌處在生存繁殖最經濟最節(jié)省的狀態(tài)。
圖19-10 色氨酸操縱元的結構和調控示意圖