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家屬性地中海熱(FMF),大多數(shù)發(fā)生在非-Ashkenazi Jewish,,Armenian,Arab和Turkish中,每200人中就有一個(gè)患這種病。每五個(gè)多點(diǎn)人群就有一個(gè)疾病攜帶者。FMF通常以周期性發(fā)熱和腹膜炎(腹膜炎癥)為臨床特點(diǎn)的遺傳性疾病。
在1997年,研究人員確認(rèn)FMF基因并找到引起遺傳性風(fēng)濕病的幾種不同基因突變。在染色體16上發(fā)現(xiàn)的基因給蛋白質(zhì)作了編碼,它幾乎只有在對(duì)免疫應(yīng)答起重要作用的白細(xì)胞上的粒細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。這種蛋白質(zhì)可能在無“制動(dòng)閘”作用的失活免疫應(yīng)答控制下正常參與炎癥產(chǎn)生過程。一種不適宜的全快速炎癥反應(yīng)就發(fā)生:FMF侵襲。
基因突變的發(fā)現(xiàn)將有助于為FMF開發(fā)一種簡(jiǎn)單的血液診斷試驗(yàn)。隨著對(duì)突變蛋白的確認(rèn),有可能容易認(rèn)識(shí)到引起疾病侵襲的環(huán)境觸發(fā)因素,有可能不僅對(duì)FMF而且還可能對(duì)其它炎癥疾病使用新的治療方法。
本草著作?!队褲O齋醫(yī)話》叢書之第六種。1卷。清黃凱鈞(退庵)撰??诩螒c七年(1812年)。選臨床常用藥物309味,不分部類,大致按植物、礦物、動(dòng)物為序排列。每藥簡(jiǎn)明扼要地介紹其臨癥運(yùn)用要點(diǎn),所附個(gè)人經(jīng)驗(yàn),每出新意,甚切實(shí)用?,F(xiàn)存初刊本及《中國(guó)醫(yī)學(xué)大成》本。
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家屬性地中海熱(FMF),大多數(shù)發(fā)生在非-Ashkenazi Jewish,,Armenian,Arab和Turkish中,每200人中就有一個(gè)患這種病。每五個(gè)多點(diǎn)人群就有一個(gè)疾病攜帶者。FMF通常以周期性發(fā)熱和腹膜炎(腹膜炎癥)為臨床特點(diǎn)的遺傳性疾病。
在1997年,研究人員確認(rèn)FMF基因并找到引起遺傳性風(fēng)濕病的幾種不同基因突變。在染色體16上發(fā)現(xiàn)的基因給蛋白質(zhì)作了編碼,它幾乎只有在對(duì)免疫應(yīng)答起重要作用的白細(xì)胞上的粒細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。這種蛋白質(zhì)可能在無“制動(dòng)閘”作用的失活免疫應(yīng)答控制下正常參與炎癥產(chǎn)生過程。一種不適宜的全快速炎癥反應(yīng)就發(fā)生:FMF侵襲。
基因突變的發(fā)現(xiàn)將有助于為FMF開發(fā)一種簡(jiǎn)單的血液診斷試驗(yàn)。隨著對(duì)突變蛋白的確認(rèn),有可能容易認(rèn)識(shí)到引起疾病侵襲的環(huán)境觸發(fā)因素,有可能不僅對(duì)FMF而且還可能對(duì)其它炎癥疾病使用新的治療方法。