《醫(yī)學(xué)心悟》(公元 1732 年)清.程國彭(鐘齡)著。五卷??偨Y(jié)了辨證施治的八綱、八法、因證立方,條分縷析,多為臨床心得之語。末附《外科十法》。
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《醫(yī)學(xué)心悟》(公元 1732 年)清.程國彭(鐘齡)著。五卷??偨Y(jié)了辨證施治的八綱、八法、因證立方,條分縷析,多為臨床心得之語。末附《外科十法》。
《醫(yī)學(xué)正傳》(公元 1515 年)明.虞摶(天民)著。八卷。分門論證,以朱震亨的學(xué)說為主,參以張仲景、孫思邈、李杲之說,并結(jié)合抒發(fā)己見。
(公元 1764 年)清.徐大樁(靈胎、洄溪)著。二卷。分為“經(jīng)絡(luò)臟腑”“脈”“病”“方藥”“治法”“書論”“古今”七門,論醫(yī)學(xué)的源流利弊,議論通達(dá)。但有時也不免矯枉過正。
(公元 1565 年)明.樓英(全善)著。四十卷。包括總論,臟腑疾病、傷寒、婦人、小兒、運(yùn)氣等,記載病證治法,方藥,對于金元醫(yī)家的學(xué)說收載較多。
HMGCoA還原酶(HMGCoa reductase)是膽固醇合成的限速酶,存在于小胞體膜,催化合成甲基二羥戊酸(mevalonic acid),并生成體內(nèi)多種代謝產(chǎn)物,稱之為甲基二羥戊酸途徑。細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平調(diào)節(jié)主要信賴于內(nèi)因性膽固醇合成途徑和LDL受體攝取細(xì)胞外膽固醇的外因途徑兩條。Goldstein ,Brown闡明其抑制機(jī)制認(rèn)為,細(xì)胞內(nèi)ch作為HMGCoA還原酶抑制劑使其活性降低,肝細(xì)胞膜上的LDL受體增加,從血中攝取ch增加,使血中膽固醇水平降低,設(shè)想HMGCoA還原酶活性降低的藥物可使血中膽固醇水平下降,尤其是對FH的雜合子患者,LDL受體數(shù)銳減者可起治療作用。
Kovanen等報導(dǎo)以merinolin的HMGCoA還原酶抑制劑投入,使狗血中LDL消失速度上升,LDL產(chǎn)生速度下降,肝移植的小兒FH純合子患者,用梅維諾林治療可使LDL膽固醇降低40%,而LDL產(chǎn)生速度下降35%,LDL合成減少的機(jī)制,有兩種可能,一是膽固醇合成減少使VLDL生成量降低;第二是HMGCoA還原酶抑制劑使VLDL殘粒或βVLDL異化增加,轉(zhuǎn)變成LDL減少,體外實驗也證實,從VLDL殘粒到LDL的速度比正常狀態(tài)下小20倍,與此同時LDL受體的親和力也增加。
倉鼠HMGCoA還原酶基因長30kb,由20個外顯子組成,在啟動子5'端富含GC堿基。HMGCoA還原酶,從轉(zhuǎn)錄水平作為膽固醇代謝的調(diào)節(jié)點,與LDL受體基因啟動子,HMGCoA合成酶,從轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)域存在有相同的堿基系列,即CACCCC(或GT)AC的膽固醇調(diào)節(jié)元件(sterol regulatory element,SRE)存在,如圖5-5所示。
圖5-5 膽固醇代謝調(diào)節(jié)的啟動子與SRE
第一條線的數(shù)字為從轉(zhuǎn)錄開始的距離(堿基對數(shù))
(董學(xué)梅)