《醫(yī)院藥學(xué)》 三、酊劑

（一）定義酊劑率指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或而溶解而制成的澄清液體制劑，京可用流浸膏稀釋制成。

（二）國家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定酊劑在生產(chǎn)與儲(chǔ)藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。

1．除另有規(guī)定外，含有毒劇藥品的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥物10g；其他定酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥物20。

2．含有毒、劇藥品酊劑的有效成份，應(yīng)根據(jù)其半成品的含量加以調(diào)整，使符合各該酊劑項(xiàng)下的規(guī)定。

3．酊劑可用溶解法、稀釋法、浸漬或漉法制備。

（1）溶解法或稀釋法：取藥物的粉末或流浸膏，加規(guī)定濃度的乙醇,適量，溶解或稀釋，靜置，必要時(shí)濾過，即得。

（2）浸漬法：取適當(dāng)粉碎的藥材，置有蓋容器中，加入溶劑適量，密蓋，或振搖。浸漬3－5日或規(guī)定的時(shí)間，傾取上清液，再加入溶劑適量，依法浸漬至有效成份充分浸清出，合并浸出淮加溶劑至規(guī)定量后，靜置24小時(shí)濾定，即得。

（3）滲漉法：照《中國藥典》（附錄）流浸膏劑項(xiàng)下的方法，用溶劑適量滲漉，至流出液達(dá)到規(guī)定量后，靜置，濾過，即得。

（4）酊劑久置產(chǎn)生沉溶淀時(shí)，在乙醇和有效成分含量符合各該藥品項(xiàng)下的情況下，可濾過除去沉淀。

5．酊劑應(yīng)置遮光容器內(nèi)密封，在陰涼處儲(chǔ)存。