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（一）形態(tài)染色與結(jié)構(gòu)
多形態(tài)，球桿狀或桿狀，0.3～0.6×0.8～2.0um。柯克斯體最小，平均大小為0.25×1um，多形性更明顯。最大者為斑點熱群，為0.6×1.2um。在感染細胞內(nèi)，立克次體常聚集成致密團塊狀，但也可成單或成雙排列。不同立克次體在細胞內(nèi)的分布不同，可供初步識別。如普氏立克次體常散在于胞質(zhì)中，恙蟲病立克次體在胞質(zhì)近核旁，而斑點熱群立克次體則在胞質(zhì)和核內(nèi)均可發(fā)現(xiàn)。
革蘭氏染色陰性，但一般著染不明顯，因此常用Giemnez、Giemsa 或Macchiavello法染色，其中以Gimenez法最好。該法著染后，除恙蟲病立克次體呈暗紅色外，其他立克次體均呈鮮紅色。Giemsa法和Macchiavello法分別將立克次體染成紫或藍色和紅色。
立克次體在結(jié)構(gòu)上與革蘭氏陰性桿菌非常相似。用電子顯微鏡觀察，最外層為由多糖組成的粘液層，有粘附宿主細胞及抗吞噬作用。其內(nèi)為微莢膜或稱外包膜，由多糖或脂多糖組成。細胞壁包括外膜（磷脂雙分子層）、肽聚糖及蛋白脂類三層。有與細菌內(nèi)毒素性質(zhì)相似的脂多糖復合物，但脂類含量比一般細菌高得多。胞漿膜為雙層類脂，主要由磷脂組成。胞質(zhì)內(nèi)有核糖體（由30s和50s兩個亞基組成）。核質(zhì)集中于中央，含雙股DNA。
（二）培養(yǎng)特性
立克次體具有相對較完整的能量產(chǎn)生系統(tǒng)，能氧化三羧酸循環(huán)中的部分代謝產(chǎn)物，有較獨立的呼吸與合成能力，但仍需人宿主細胞中取得輔酶A、NAD及代謝中所需的能量才能生長繁殖。除戰(zhàn)壕熱羅沙利馬體外，其他立克次體都為嚴格的真核細胞內(nèi)寄生。
常用的培養(yǎng)方法有動物接種、雞胚接種及細胞培養(yǎng)。多種病原性立克次體能在豚鼠、小鼠等動物體內(nèi)有不同程度的繁殖。在豚鼠睪丸內(nèi)保存的立克次能保持致病力和抗原性不變。立克次體還能在雞胚卵黃囊中繁殖，常用作制備抗原或疫苗的材料。常用的細胞培養(yǎng)系統(tǒng)有敏感動物的骨髓細胞、血液單核細胞和中性粒細胞等，一般不產(chǎn)生細胞病變。一般認為宿主細胞的新陳代謝不太旺盛時有利于立克次體的生長繁殖，因此接種立克次體以32～35℃孵育最為適宜。
表17-1對人類致病的立克次體
只有戰(zhàn)壕熱羅沙利馬體能在節(jié)肢動物細胞外生存，并在無細胞培養(yǎng)基中生長。
（三）抗原結(jié)構(gòu)
立克次體有兩種主要抗原，一種為可溶性（醚類）抗原，耐熱，與細胞壁表面的粘液層有關，為群特異性抗原。另一種為顆粒（外膜）性抗原，不耐熱，與細胞壁成份有關，為種特異性抗原。
在斑疹傷寒群，群特異性抗原在普氏、莫氏及加拿大立克次體中均存在，與其他屬的立克次體很少交叉或不交叉，而種特異性蛋白抗原在上述三個種間互不交叉。
斑點熱群的情形與比相似，有共同的群特異性抗原及各個種的種特異性抗原，后者在某些種間有一定的交叉。
恙蟲病群中只有恙蟲病立克次體一個種，其群特異性抗原即種特異性抗原，根據(jù)恙蟲病立克次體種特異性抗原性的差異，可分為若干血清型。
斑疹傷寒等立克次體具有與變形桿菌某些X株的菌體抗原（O）共同的耐熱多糖類抗原（表17～2），因而臨床上常用以代替相應的立克次體抗原進行非特異性凝集反應，作為人或動物血清中相關抗體的檢查。這種交叉凝集試驗稱為外斐反應（Weii-Felix reaction），作為輔助診斷。
表17－2 主要立克次體與變形桿菌菌株抗原交叉現(xiàn)象
(四)抵抗力
除貝鈉(Q熱)柯克斯體外,立克次體對理化因素的抵抗力與細菌繁殖體相似。56℃30分鐘死亡；室溫放置數(shù)小時即可喪失活力。對低溫及干燥的抵抗力強，在干燥虱糞中能存活數(shù)月。對一般消毒劑敏感，對四環(huán)素和氯霉素敏感?；前奉愃幬锊粌H不能抑制反而促進立克次體的生長、繁殖。
《女科經(jīng)論》（公元 1689 年）清．蕭塤（賡六）著。八卷。分為月經(jīng)、胎前、產(chǎn)后、崩淋、帶下、雜病等門，辨別虛實寒熱，詳論治法。
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（一）形態(tài)染色與結(jié)構(gòu)
多形態(tài)，球桿狀或桿狀，0.3～0.6×0.8～2.0um。柯克斯體最小，平均大小為0.25×1um，多形性更明顯。最大者為斑點熱群，為0.6×1.2um。在感染細胞內(nèi)，立克次體常聚集成致密團塊狀，但也可成單或成雙排列。不同立克次體在細胞內(nèi)的分布不同，可供初步識別。如普氏立克次體常散在于胞質(zhì)中，恙蟲病立克次體在胞質(zhì)近核旁，而斑點熱群立克次體則在胞質(zhì)和核內(nèi)均可發(fā)現(xiàn)。
革蘭氏染色陰性，但一般著染不明顯，因此常用Giemnez、Giemsa 或Macchiavello法染色，其中以Gimenez法最好。該法著染后，除恙蟲病立克次體呈暗紅色外，其他立克次體均呈鮮紅色。Giemsa法和Macchiavello法分別將立克次體染成紫或藍色和紅色。
立克次體在結(jié)構(gòu)上與革蘭氏陰性桿菌非常相似。用電子顯微鏡觀察，最外層為由多糖組成的粘液層，有粘附宿主細胞及抗吞噬作用。其內(nèi)為微莢膜或稱外包膜，由多糖或脂多糖組成。細胞壁包括外膜（磷脂雙分子層）、肽聚糖及蛋白脂類三層。有與細菌內(nèi)毒素性質(zhì)相似的脂多糖復合物，但脂類含量比一般細菌高得多。胞漿膜為雙層類脂，主要由磷脂組成。胞質(zhì)內(nèi)有核糖體（由30s和50s兩個亞基組成）。核質(zhì)集中于中央，含雙股DNA。
（二）培養(yǎng)特性
立克次體具有相對較完整的能量產(chǎn)生系統(tǒng)，能氧化三羧酸循環(huán)中的部分代謝產(chǎn)物，有較獨立的呼吸與合成能力，但仍需人宿主細胞中取得輔酶A、NAD及代謝中所需的能量才能生長繁殖。除戰(zhàn)壕熱羅沙利馬體外，其他立克次體都為嚴格的真核細胞內(nèi)寄生。
常用的培養(yǎng)方法有動物接種、雞胚接種及細胞培養(yǎng)。多種病原性立克次體能在豚鼠、小鼠等動物體內(nèi)有不同程度的繁殖。在豚鼠睪丸內(nèi)保存的立克次能保持致病力和抗原性不變。立克次體還能在雞胚卵黃囊中繁殖，常用作制備抗原或疫苗的材料。常用的細胞培養(yǎng)系統(tǒng)有敏感動物的骨髓細胞、血液單核細胞和中性粒細胞等，一般不產(chǎn)生細胞病變。一般認為宿主細胞的新陳代謝不太旺盛時有利于立克次體的生長繁殖，因此接種立克次體以32～35℃孵育最為適宜。
表17-1對人類致病的立克次體
屬生物型DNA的G+Cmol%細胞內(nèi)定位抗原結(jié)構(gòu)媒介儲存宿主所致疾病外斐氏反應可溶性抗原顆粒性抗原立克次體屬斑疹傷寒群普氏立克次體29胞漿內(nèi)群特異性種特異性虱人流行性斑疹傷寒OX19莫氏立克次體29胞漿內(nèi)群特異性種特異性蚤鼠類地方性斑疹傷寒OX19加拿大立克次體29核內(nèi)群特異性種特異性蜱兔？類似斑點熱？不明斑點熱群立氏立克次體33胞漿內(nèi)和核內(nèi)群特異性種特異性蜱各種嚙齒類、狗、鳥類落磯山斑點熱OX19,OX2西伯利亞立克次體33胞漿內(nèi)和核內(nèi)群特異性種特異性蜱嚙齒類、家畜、鳥類北亞熱OX19,OX2康氏立克次體33胞漿內(nèi)和核內(nèi)群特異性種特異性蜱嚙齒類、狗鈕扣熱OX19,OX2澳大利亞立克次體33胞漿內(nèi)和核內(nèi)群特異性種特異性蜱嚙齒類、有袋動物、家鼠、田鼠昆士蘭熱OX19,OX2小株立克次體33胞漿內(nèi)和核內(nèi)群特異性種特異性革螨嚙齒類、有袋動物、家鼠、田鼠立克次痘陰性恙蟲病群恙蟲病立克次體？胞漿內(nèi)株特異性種與型特異性恙螨各種嚙齒類、小哺乳類恙蟲病OX柯克斯體屬貝納氏柯克斯體43～45胞漿空泡內(nèi)無種特異性蜱野生小動物、羊、牛Q熱陰性羅沙利巴體屬戰(zhàn)壕熱羅沙利馬體39胞外種特異性種特異性虱人戰(zhàn)壕熱陰性只有戰(zhàn)壕熱羅沙利馬體能在節(jié)肢動物細胞外生存，并在無細胞培養(yǎng)基中生長。
（三）抗原結(jié)構(gòu)
立克次體有兩種主要抗原，一種為可溶性（醚類）抗原，耐熱，與細胞壁表面的粘液層有關，為群特異性抗原。另一種為顆粒（外膜）性抗原，不耐熱，與細胞壁成份有關，為種特異性抗原。
在斑疹傷寒群，群特異性抗原在普氏、莫氏及加拿大立克次體中均存在，與其他屬的立克次體很少交叉或不交叉，而種特異性蛋白抗原在上述三個種間互不交叉。
斑點熱群的情形與比相似，有共同的群特異性抗原及各個種的種特異性抗原，后者在某些種間有一定的交叉。
恙蟲病群中只有恙蟲病立克次體一個種，其群特異性抗原即種特異性抗原，根據(jù)恙蟲病立克次體種特異性抗原性的差異，可分為若干血清型。
斑疹傷寒等立克次體具有與變形桿菌某些X株的菌體抗原（O）共同的耐熱多糖類抗原（表17～2），因而臨床上常用以代替相應的立克次體抗原進行非特異性凝集反應，作為人或動物血清中相關抗體的檢查。這種交叉凝集試驗稱為外斐反應（Weii-Felix reaction），作為輔助診斷。
表17－2 主要立克次體與變形桿菌菌株抗原交叉現(xiàn)象
立克次體變形桿菌菌株OX19OX2OXK普氏立克次體莫氏立克次體
恙蟲病立克次體
Q熱柯克斯體
戰(zhàn)壕熱羅沙利馬體+++
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(四)抵抗力
除貝鈉(Q熱)柯克斯體外,立克次體對理化因素的抵抗力與細菌繁殖體相似。56℃30分鐘死亡；室溫放置數(shù)小時即可喪失活力。對低溫及干燥的抵抗力強，在干燥虱糞中能存活數(shù)月。對一般消毒劑敏感，對四環(huán)素和氯霉素敏感?；前奉愃幬锊粌H不能抑制反而促進立克次體的生長、繁殖。