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一、造血干細(xì)胞病
(一)再生障礙性貧血
(二)骨髓增生性疾病(myeloproliferativediseases)如骨髓纖維化,慢性粒細(xì)胞白血病、真性紅細(xì)胞增多癥,原發(fā)性血小板增多癥。
(三)骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndrome)如難治性貧血、環(huán)形鐵粒細(xì)胞性難治性貧血、慢性粒單細(xì)胞白血病等。
(四)陣發(fā)性睡眠性血戲蛋白尿。
二、紅細(xì)胞病
(一)貧血 如紅細(xì)胞生成和成熟障礙、DNA合成障礙、血紅蛋白合成障礙、紅細(xì)胞破壞過多、紅細(xì)胞丟失過多等。
(二)紅細(xì)胞增多癥 真性紅細(xì)胞增多癥、繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥。
三、白細(xì)胞疾病
(一)白細(xì)胞減少 各種原因所致的白細(xì)胞減少及粒細(xì)胞缺乏。
(二)白細(xì)胞增多 中性粒細(xì)胞增多癥、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥,傳染性單核細(xì)胞和傳染性淋巴細(xì)胞增多癥。
(三)白細(xì)胞質(zhì)的異常 粒細(xì)胞功能異常、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤及惡性組織細(xì)胞病。
四、出血性疾病
(一)血管壁異常 過敏性紫癜、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。
(二)血小板疾病
1.血小板減少 原發(fā)及繼發(fā)血小板減少癥。
2.血小板增多 原發(fā)及繼發(fā)血小板增多癥。
3.血小板質(zhì)的異常 遺傳性血小板功能缺陷,如血小板無力癥、巨大血小板綜合征等。繼發(fā)性血小板功能缺陷,如尿毒癥。
(三)凝血功能障礙
1.凝血功能低下 各種原因所致的凝血因子減少(血友病、維生素k缺乏)、血漿中抗凝物質(zhì)增加。
2.凝血功能亢進(jìn) DIC早期,血栓性疾病。
《醫(yī)貫》(公元 1687 年)明.趙獻(xiàn)可(養(yǎng)葵)著。六卷。發(fā)明《薛立齋醫(yī)案》之說,以命門真火、真水為主,以六味丸、八味丸二方通治各病。在理論上有些偏激,清.徐大樁怍《醫(yī)貫貶》予以批評(píng)。
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一、造血干細(xì)胞病
(一)再生障礙性貧血
(二)骨髓增生性疾病(myeloproliferativediseases)如骨髓纖維化,慢性粒細(xì)胞白血病、真性紅細(xì)胞增多癥,原發(fā)性血小板增多癥。
(三)骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndrome)如難治性貧血、環(huán)形鐵粒細(xì)胞性難治性貧血、慢性粒單細(xì)胞白血病等。
(四)陣發(fā)性睡眠性血戲蛋白尿。
二、紅細(xì)胞病
(一)貧血 如紅細(xì)胞生成和成熟障礙、DNA合成障礙、血紅蛋白合成障礙、紅細(xì)胞破壞過多、紅細(xì)胞丟失過多等。
(二)紅細(xì)胞增多癥 真性紅細(xì)胞增多癥、繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥。
三、白細(xì)胞疾病
(一)白細(xì)胞減少 各種原因所致的白細(xì)胞減少及粒細(xì)胞缺乏。
(二)白細(xì)胞增多 中性粒細(xì)胞增多癥、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥,傳染性單核細(xì)胞和傳染性淋巴細(xì)胞增多癥。
(三)白細(xì)胞質(zhì)的異常 粒細(xì)胞功能異常、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤及惡性組織細(xì)胞病。
四、出血性疾病
(一)血管壁異常 過敏性紫癜、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。
(二)血小板疾病
1.血小板減少 原發(fā)及繼發(fā)血小板減少癥。
2.血小板增多 原發(fā)及繼發(fā)血小板增多癥。
3.血小板質(zhì)的異常 遺傳性血小板功能缺陷,如血小板無力癥、巨大血小板綜合征等。繼發(fā)性血小板功能缺陷,如尿毒癥。
(三)凝血功能障礙
1.凝血功能低下 各種原因所致的凝血因子減少(血友病、維生素k缺乏)、血漿中抗凝物質(zhì)增加。
2.凝血功能亢進(jìn) DIC早期,血栓性疾病。