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同 TCR/CD3復合體一樣,BCR也是一種由異源寡聚體形成的復合體。目前證實BCR至少同二部分組成:(1)膜表面免疫球蛋白(surface membrane immunoglobulin,mIg);(2)Igα和Igβ(圖8-14)。
1.mIg mIg是由二和要重鏈和二條輕鏈通過二硫鍵相連形成的四聚體結構,同分泌形式的Ig不同,mIg的重鏈是穿膜的多肽鏈。重鏈的胞膜外區(qū)由1個V區(qū)、3-4個C區(qū)組成,其胞漿尾部由數目不等氨基酸組成,μ和δ含3個相同的氨基酸殘基,α含14個氨基酸殘基,γ和ε含28個氨基酸殘基。成熟的B細胞含有mIgD和mIgM兩類mIg;而未成熟的B細胞僅含mIgM。mIg主要的功能是識別外源性抗原。
2.Igα和Igβ Igα和Igβ(分別為CD79a和CD79b)都是免疫球蛋白超家族結構相關基因的表達產物,又分別稱為MB-1(為mb-1基因表達產物)和B29(為B29基因表達產物)。Igα和Igβ在物種之間有高度的保守性。人和小鼠Igα、Igβ在DNA水平上有90%的同源性。在人B細胞中Igα和Igβ的分子量分別為47kDa和37kDa;在小鼠B細胞中Igα和Igβ的分子量分別為34kDa和39kDa。Igα和Igβ都屬于I型跨膜糖蛋白,在B細胞中以二硫鍵相連形成異源二聚體,并同mIg相連接。Igα和Igβ胞膜外結構域同TCR/CD3復合體中CD3的γ、δ、ε鏈相似,各含有1個免疫球蛋白樣結構域,此外,MB-1和B29同CD3的γ、δ、ε和ζ亞單位一樣,胞漿內也含有一個含酪氨酸的ARAM。Igα和Igβ的功能有二個方面:(1)作為一個主要的信號傳導分子傳遞外界抗原結合受體所產生的刺激信號;(2)參與mIg的表達及其轉運。B29(Igβ)單獨足以轉運IgM到細胞膜上,且參與由免疫球蛋白所介導的抗原特異性信號傳導。在垂體細胞系中,Igα和Igβ可以完全導致mIg的產生,并部分重建由IgM所介導的信號轉導。
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同 TCR/CD3復合體一樣,BCR也是一種由異源寡聚體形成的復合體。目前證實BCR至少同二部分組成:(1)膜表面免疫球蛋白(surface membrane immunoglobulin,mIg);(2)Igα和Igβ(圖8-14)。
1.mIg mIg是由二和要重鏈和二條輕鏈通過二硫鍵相連形成的四聚體結構,同分泌形式的Ig不同,mIg的重鏈是穿膜的多肽鏈。重鏈的胞膜外區(qū)由1個V區(qū)、3-4個C區(qū)組成,其胞漿尾部由數目不等氨基酸組成,μ和δ含3個相同的氨基酸殘基,α含14個氨基酸殘基,γ和ε含28個氨基酸殘基。成熟的B細胞含有mIgD和mIgM兩類mIg;而未成熟的B細胞僅含mIgM。mIg主要的功能是識別外源性抗原。
2.Igα和Igβ Igα和Igβ(分別為CD79a和CD79b)都是免疫球蛋白超家族結構相關基因的表達產物,又分別稱為MB-1(為mb-1基因表達產物)和B29(為B29基因表達產物)。Igα和Igβ在物種之間有高度的保守性。人和小鼠Igα、Igβ在DNA水平上有90%的同源性。在人B細胞中Igα和Igβ的分子量分別為47kDa和37kDa;在小鼠B細胞中Igα和Igβ的分子量分別為34kDa和39kDa。Igα和Igβ都屬于I型跨膜糖蛋白,在B細胞中以二硫鍵相連形成異源二聚體,并同mIg相連接。Igα和Igβ胞膜外結構域同TCR/CD3復合體中CD3的γ、δ、ε鏈相似,各含有1個免疫球蛋白樣結構域,此外,MB-1和B29同CD3的γ、δ、ε和ζ亞單位一樣,胞漿內也含有一個含酪氨酸的ARAM。Igα和Igβ的功能有二個方面:(1)作為一個主要的信號傳導分子傳遞外界抗原結合受體所產生的刺激信號;(2)參與mIg的表達及其轉運。B29(Igβ)單獨足以轉運IgM到細胞膜上,且參與由免疫球蛋白所介導的抗原特異性信號傳導。在垂體細胞系中,Igα和Igβ可以完全導致mIg的產生,并部分重建由IgM所介導的信號轉導。