《細(xì)胞和分子免疫學(xué)》 （二）競(jìng)爭(zhēng)法

有報(bào)道用況爭(zhēng)法檢測(cè)IL-2水平。用免抗IL-2PcAb包袱板子，同時(shí)加入125I標(biāo)記的IL-2和待測(cè)IL-2，根據(jù)γ計(jì)數(shù)cpm值得知待檢IL-2對(duì)125I-IL-2與PcAb競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的程度，從而推算出待測(cè)標(biāo)本IL-2的含量。這種方法檢測(cè)IL-2的敏感性可達(dá)50pg/ml。

為了增加敏感性，在上述系統(tǒng)中可再連接上生物素，再用鏈霉親和素（streptavidin）酶標(biāo)記物進(jìn)行放大。此外，還可用化學(xué)發(fā)光、改進(jìn)顯色底物等措施提高檢測(cè)方法的敏感性。

表4-23 細(xì)胞因子生物學(xué)活性與免疫學(xué)檢測(cè)方法的比較

生物學(xué)活性法免疫學(xué)檢測(cè)法原理細(xì)胞因子特定的細(xì)胞因子與相應(yīng)抗體生物學(xué)活性特異性結(jié)合反應(yīng)結(jié)果表示生物學(xué)活性水平含　量敏感性一般較高一般較低（與細(xì)胞表面高親和力受體有關(guān)）（加放大系統(tǒng)可明顯升高）特異性低高（識(shí)別類型、亞型）（不能）（不可能）周　期較　長(zhǎng)短受實(shí)驗(yàn)條件影響培養(yǎng)條件大小指示細(xì)胞敏感性差異大／指示細(xì)胞突變可發(fā)生／生物學(xué)作用相同因子干擾大小樣品中特異性或非特異性大小抑制物干擾重復(fù)性較　差較　好標(biāo)準(zhǔn)化、大量檢測(cè)困　難容　易