中藥現(xiàn)代化-詳解

國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長任德權最近在廣州醫(yī)藥集團主辦的《2004廣州中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化論壇》上，應邀作了主題報告，對中藥現(xiàn)代化問題作了較全面的闡述。

中藥為什么要現(xiàn)代化？

任德權說，中藥是一門科學，是科學就會不斷發(fā)展和揚棄。從《內(nèi)經(jīng)》到《神農(nóng)本草》，到張仲景的《傷寒論》等等，體現(xiàn)了科學發(fā)展的進程。時至今日，社會已發(fā)生巨大變化，中藥不能固步自封，現(xiàn)代化是必由之路。不搞現(xiàn)代化就無法融入當今社會。還有一個重要原因，就是中藥必須走出國門，走國際化之路。不搞現(xiàn)代化，連進入西方主流社會的入門資格都沒有。中藥是人類共同的財富，應該由全人類共享。但是，如果連西方門檻都跨不進，何談共享呢？再從經(jīng)濟角度來看，中藥是我們的國寶，應努力擴大出口，多賺外匯?？上壳俺隹谇闆r并不理想。據(jù)資料顯示，去年全國中藥總產(chǎn)值約800億元，再加上中藥材有近1000億元，但出口僅7億美元，比例太小了。如果中藥現(xiàn)代化的進程加快，形勢也將會驟變。

任德權說，中藥現(xiàn)代化30年前就開始提出。但直到上個世紀90年代中后期才形成真正意義上的“中藥現(xiàn)代化”概念。通過制定和實施GMP、GAP、指紋圖譜等一系列規(guī)范化的制度，中藥現(xiàn)代化逐漸走上正軌。特別是中藥指紋圖譜技術推廣得較快，引起了國內(nèi)外的普遍關注，在這方面，廣東走在了全國前列，已有6個名優(yōu)中成藥確定了指紋圖譜，并在生產(chǎn)實踐中用于控制產(chǎn)品質量。

中藥現(xiàn)代化不是中藥西制

有人提出，中藥現(xiàn)代化實質是中藥西制，任德權明確表示了否定的意見。他說，中西藥的區(qū)別不在于制作方法，而在于其理論依據(jù)是什么。換言之，中藥是在傳統(tǒng)中醫(yī)理論指導下研制和使用的，并非把膏、丹、丸、散改成片劑、膠囊就是中藥現(xiàn)代化了。有人把傳統(tǒng)中藥膏、丹、丸、散的劑型變成片劑、膠囊等新劑型說成是中藥西制，這完全是誤解。片劑、膠囊只是制藥技術和劑型發(fā)展的一種形式，與中藥或西藥的內(nèi)涵無關。西藥可以制成的劑型，中藥同樣可以做。

任德權指出，今后中藥的發(fā)展有兩條路可走：一是中藥現(xiàn)代化，二是中藥現(xiàn)代化開發(fā)。這兩者是有微妙區(qū)別的。任德權解釋說：“前者不僅以中藥理論為基礎，而且開發(fā)出來的成果還是以中藥體系來表述，它還是一個中藥。而后者則是將中藥看做一個‘源頭’，利用現(xiàn)代科學技術，不拘一格地開發(fā)出另類產(chǎn)品。最常見的是從植物中提取出某個單體化學成分，例如從青蒿中提取出青蒿素，從麻黃中提取出麻黃素等等?？傊?，經(jīng)過現(xiàn)代化開發(fā)之后，不管它變成的是中藥還是西藥，只要能治好病就是好藥。

他認為，在當前推廣的指紋圖譜技術研究的作用和影響較大。過去中藥不被國際接受，主要原因是成分不清、藥效不明、質量不可控。引入了指紋圖譜技術，使中藥質量從不可控到可控，這是一個大突破。他透露，最近國內(nèi)有家中藥企業(yè)帶著他們的品種前往美國叩響FDA的大門。他們之所以有這份膽量，是因為他們搞了中藥現(xiàn)代化，進行了GMP改造，建立了GAP基地，開展了指紋圖譜研究等等。因為有了很多硬指標，才有膽量和機會與FDA對話。

糾正一些誤傳

有人擔心，當前國外一些財團、跨國公司紛紛投巨資于中藥研發(fā)，很有超越甚至取代我國地位的趨勢。任德權說，不必驚慌，不能看做“狼來了”，相反，應持歡迎態(tài)度。這么多國外公司熱心搞中藥，正好說明中藥的地位在提高。外國人來研究中藥，可以促進西方社會對中藥重新認識。如果他們的研究有突破，我們也可借鑒。

任德權還糾正了媒體的一些誤傳，如“本土中藥”敵不過“洋中藥”、日本和韓國的“洋中藥”幾乎一統(tǒng)國際市場等。任德權說，這是誤解。有人把日本的救心丸吹得神乎其神，說它一年出口1億美元，其實是把幣種搞錯了，實際上是1億日元，只相當于100萬美元左右。日本漢方藥出口西方的數(shù)量很少，整個行業(yè)年出口額也就幾百萬美元。韓國出口比日本多，每年約1億美元，主要是高麗參。但絕大多數(shù)高麗參都是賣給港、澳、臺和我國內(nèi)地以及海外的一些華人。反觀中國，中藥出口一直穩(wěn)定在每年6億～7億美元，雖然大部分是中藥材，但我們?nèi)允亲畲蟮闹兴幊隹趪?/p>