中醫(yī)古籍

  • 發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致癲癇基因變異

    弱智常常與癲癇相伴，但以前識(shí)別出的一些癲癇基因，卻無一被證明與弱智有關(guān)。一個(gè)多國科學(xué)家小組近日首次發(fā)現(xiàn)，人體內(nèi)一個(gè)基因如果發(fā)生變異，有可能會(huì)同時(shí)導(dǎo)致弱智與癲癇。

    由澳大利亞、挪威和比利時(shí)等國科學(xué)家聯(lián)合發(fā)現(xiàn)的這個(gè)新基因，位于人體Ｘ染色體上。他們對(duì)全球范圍內(nèi)９個(gè)有遺傳病史的家族進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)，該基因發(fā)生特定的變異，不僅會(huì)引發(fā)多種癲癇癥狀，而且也會(huì)導(dǎo)致弱智。

    他們的研究還顯示，該基因似乎能調(diào)控與大腦正常認(rèn)知功能相關(guān)的其它一些基因，影響這些基因的工作時(shí)間和方式等。科學(xué)家們因此推測，受新發(fā)現(xiàn)的這種基因控制的其它基因，在癲癇或弱智的發(fā)病過程中可能也起到了一定作用。

    研究人員說，這一基因?yàn)槭裁磿?huì)同時(shí)引發(fā)差異相當(dāng)明顯的不同癥狀，目前還讓他們感到困惑。但他們指出，識(shí)別出該基因，將有助于更好地診治有相關(guān)病史家族的癲癇或弱智病癥。

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