中醫(yī)古籍
  • 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)貧血病遺傳基因

    經(jīng)過四年臨床研究,以色列魏茨曼研究院和特拉維夫大學(xué)的研究人員終于從以色列貝都因人身上發(fā)現(xiàn)了貧血 貧血病遺傳基因( CDA-1)。該基因的發(fā)現(xiàn)不僅對貧血病的診斷和治療非常有益,而且有助于了解人體內(nèi)基因蛋白的作用和血細(xì)胞構(gòu)成。

    由于近親結(jié)婚,貧血病在居住于以色列內(nèi)蓋夫沙漠中的貝都因人中比較多見。因此,研究人員專門選擇45名貝都因人作為研究對象展開貧血病研究。在復(fù)雜的遺傳代碼中,研究人員通過比較,選擇出15個基因作為研究重點(diǎn),然后逐一檢查,從短的已知基因,再到長的未知基因,最終發(fā)現(xiàn)了 CDA-1這個新基因。研究人員指出,CDA-1基因具有高隱蔽性,其隱蔽區(qū)域非常復(fù)雜。

    研究人員通過觀察 CDA-1這個特殊的基因發(fā)生突變與貧血病發(fā)病的關(guān)系發(fā)現(xiàn),突變修改了一種前所未知的蛋白“CODANIN-1”,正是CDA-1使人體造血不足,致使危重病患者要靠不斷的輸血才能保住生命。他們猜測,“CODANIN-1”蛋白體現(xiàn)在骨髓細(xì)胞的核膜中,通過研究這種蛋白,可以很好地了解紅血球的產(chǎn)生過程和不足的原因,找到貧血病有效治療方法。同時(shí),還可以像發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞生成素那樣,在生物制藥上取得重大突破。

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