中國(guó)藥典沿革

1949年10月1日，中華人民共和國(guó)成立。同年11月，中央人民政府衛(wèi)生部醫(yī)藥局召集在京有關(guān)醫(yī)藥專(zhuān)家研討編纂藥典問(wèn)題。

1950年1月，衛(wèi)生部委派藥學(xué)專(zhuān)家孟目的教授負(fù)責(zé)組建“中國(guó)藥典編篡委員會(huì)”，籌劃編制新中國(guó)藥典。同年4月，在上海召開(kāi)藥典工作座談會(huì)，討論新藥典的收載品種原則和建議收載的品種。同年7月，在北京又召開(kāi)北京、天津的醫(yī)藥專(zhuān)家座談會(huì)，進(jìn)一步確定新藥典收載的品種草案。隨后，衛(wèi)生部聘請(qǐng)藥典委員49人，分設(shè)名詞、化學(xué)藥、制劑、植物藥、生物制品、動(dòng)物藥、藥理、劑量8小組，另聘請(qǐng)通訊委員49人，正式成立了第一屆中國(guó)藥典編篡委員會(huì)。委員會(huì)下設(shè)干事會(huì)，擬定藥典中有關(guān)名詞和術(shù)語(yǔ)，起草標(biāo)準(zhǔn)草案，分請(qǐng)委員審查。

1951年4月，在北京舉行第一屆中國(guó)藥典編篡委員會(huì)第一次全體會(huì)議，對(duì)藥典的名稱(chēng)、收載品種、專(zhuān)用名詞的統(tǒng)一、度量衡問(wèn)題以及格式排列等作出決定；藥品拉丁名由干事會(huì)進(jìn)一步征求意見(jiàn)后確定。干事會(huì)根據(jù)大會(huì)討論意見(jiàn)，對(duì)藥典草案進(jìn)行修訂和技術(shù)復(fù)核。

1952年底，完成藥典草案，報(bào)衛(wèi)生部核轉(zhuǎn)政務(wù)院文教委員會(huì)審批。

1953年2月5日，批復(fù)同意《中國(guó)藥典》一九五三年版按原草案付印出版。

1953年版藥典共收載藥品531種，其中化學(xué)藥215種，植物藥與油脂類(lèi)65種，動(dòng)物藥13種，抗生素2種，生物制品25種，各類(lèi)制劑211種。

1955年6月，經(jīng)衛(wèi)生部同意，中國(guó)藥典編篡委員會(huì)改組并名為“中國(guó)藥典委員會(huì)”，聘請(qǐng)委員49人、通訊委員68人，其中包括中醫(yī)委員4人，成立第二屆藥典委員會(huì)。準(zhǔn)備藥典改版工作，但屆委員會(huì)因故未能進(jìn)行工作。

1957年，結(jié)合藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)和研究等方面的經(jīng)驗(yàn)，以及全國(guó)各地收集的修改補(bǔ)充意見(jiàn)，出版了《中國(guó)藥典》一九五三年版第一增補(bǔ)本。

1957年，重新改聘委員80人(不設(shè)通訊委員)，成立第三屆藥典委員會(huì)。同年7月28日至8月5日，在北京召開(kāi)了第一次全體委員會(huì)議。會(huì)議通過(guò)了制訂藥典的原則，討論了藥典的性質(zhì)和作用，并修改了委員會(huì)章程。會(huì)議一致認(rèn)為應(yīng)把合乎條件的中藥收載到藥典中。8月27日，衛(wèi)生部批準(zhǔn)藥學(xué)專(zhuān)家湯騰漢教授為本屆委員會(huì)的主任委員，孟目的、周金黃、蔓焰、張昌紹為副主任委員。委員會(huì)分設(shè)藥理與醫(yī)學(xué)、化學(xué)藥品、藥劑、生化藥品、生藥、生物制品六個(gè)專(zhuān)門(mén)委員會(huì)及名詞小組，藥典委員會(huì)的正副主任委員和各專(zhuān)門(mén)委員會(huì)的主任委員組成常務(wù)委員會(huì)，日常工作機(jī)構(gòu)改稱(chēng)秘書(shū)室。

1958年，經(jīng)常務(wù)委員會(huì)研究并經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)增聘中醫(yī)專(zhuān)家8人，中藥專(zhuān)家3人組成中醫(yī)藥專(zhuān)門(mén)委員會(huì)，組織十多個(gè)省市的中醫(yī)藥專(zhuān)家，根據(jù)傳統(tǒng)的中醫(yī)藥的理論和經(jīng)驗(yàn)，起草中藥材和中藥成方(即中成藥)的標(biāo)準(zhǔn)。

1959年6月25日至7月5日，在北京召開(kāi)第三屆藥典委員會(huì)第二次全體會(huì)議。會(huì)議主要審議新版藥典草稿，并確定收載品種。草稿經(jīng)修訂補(bǔ)充后，分別由各專(zhuān)門(mén)委員會(huì)審定。

1962年，完成新版藥典稿，報(bào)請(qǐng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)付印。

1963年，《中國(guó)藥典》一九六三年版出版。這版藥典共收載藥品1310種，分一、二兩部。一部收載中醫(yī)常用的中藥材446種和中藥成方制劑197種；二部收載化學(xué)藥品、生化藥品、抗生素、生物制品等667種。

1965年1月26日，衛(wèi)生部為公布《中國(guó)藥典》一九六三年版發(fā)出通知和施行辦法。

1966年擬開(kāi)始藥典改版工作，由于“文革”動(dòng)亂影響，委員會(huì)工作陷于停頓。

1972年4月28日，國(guó)務(wù)院批復(fù)衛(wèi)生部“同意恢復(fù)藥典委員會(huì)，四部(衛(wèi)生部、石油化學(xué)工業(yè)部、商業(yè)部、解放軍總后衛(wèi)生部)參加，衛(wèi)生部牽頭”。同年5月31日至6月10日，在北京召開(kāi)了編制國(guó)家新藥典工作會(huì)議。會(huì)議著重討論了編制藥典的指導(dǎo)思想、方法、任務(wù)和要求，交流了工作經(jīng)驗(yàn)，確定了編制新藥典的方案，并分工落實(shí)起草任務(wù)。

1973年4月，在北京召開(kāi)第二次全國(guó)藥典工作會(huì)議。會(huì)議討論制訂藥典的一些原則要求，以及中西藥品的標(biāo)準(zhǔn)樣稿和起草說(shuō)明書(shū)，并根據(jù)藥材的主產(chǎn)地和藥品生產(chǎn)情況，進(jìn)一步調(diào)整了起草任務(wù)。這版藥典由各省市成立的藥品標(biāo)準(zhǔn)辦公室負(fù)責(zé)，組織調(diào)查研究和試驗(yàn)，起草標(biāo)準(zhǔn)征求各省市意見(jiàn)后，分別組織審議，提出標(biāo)準(zhǔn)草案和起草說(shuō)明書(shū)，再由藥典委員會(huì)辦公室審核加工，經(jīng)衛(wèi)生部審批付印，即《中國(guó)藥典》一九七七年版。

1977年版藥典仍分一、二兩部，一部收載中草藥材(包括少數(shù)民族藥材)、中草藥提取物、植物油脂以及一些單味藥材制劑等882種，成方制劑(包括少數(shù)民族成方)270種，共1152種；二部收載化學(xué)藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、生物制品及各類(lèi)制劑773種，兩部共收載藥品1925種。

1979年10月4日，衛(wèi)生部頒布《中國(guó)藥典》一九七七年版，于1980年1月1日起施行。

1979年4月30日，衛(wèi)生部發(fā)出改組藥典委員會(huì)的通知，聘請(qǐng)委員112人組建第四屆藥典委員會(huì)，衛(wèi)生部部長(zhǎng)錢(qián)信忠兼主任委員。同年11月22-28日在北京召開(kāi)第四屆委員會(huì)第一次全體會(huì)議。會(huì)議討論了委員會(huì)章程、藥品標(biāo)準(zhǔn)工作管理辦法及工作計(jì)劃，并決定于1985年出版新藥典。

第四屆委員會(huì)分設(shè)：中醫(yī)、中藥、醫(yī)學(xué)與藥理、化學(xué)藥、生化藥、藥劑、抗生素、生物制品、放射性藥品及名詞10個(gè)專(zhuān)業(yè)組。由有關(guān)專(zhuān)業(yè)組分別推薦新藥典收載的品種，再由中醫(yī)專(zhuān)業(yè)組審查擬訂一部收載的品種范圍；醫(yī)學(xué)與藥理專(zhuān)業(yè)組審查擬定二部收載的品種范圍。分工由主產(chǎn)地所在的省市藥品檢驗(yàn)所和有關(guān)單位負(fù)責(zé)起草標(biāo)準(zhǔn)，藥典委員會(huì)辦公室組織交叉復(fù)核，有些項(xiàng)目組成專(zhuān)題協(xié)作組通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究后起草，草案經(jīng)有關(guān)專(zhuān)業(yè)組委員并邀請(qǐng)有關(guān)藥品檢驗(yàn)所和藥廠討論審議，并進(jìn)行平衡加工后報(bào)部審批。

1985年9月，《中國(guó)藥典》一九八五年版按計(jì)劃如期出版。衛(wèi)生部批準(zhǔn)于1986年4月1日起正式執(zhí)行。

這版藥典一部收載中藥材、植物油脂及單味制劑506種，中藥成方207種，共713種；二部收載化學(xué)藥、生化藥、抗生素、放射性藥品、生物制品等及各類(lèi)制劑共776種；兩部共收載藥品1489種。

1986年，衛(wèi)生部根據(jù)委員會(huì)章程進(jìn)行換屆，聘請(qǐng)委員150人組建第五屆藥典委員會(huì)，衛(wèi)生部崔月犁部長(zhǎng)兼主任委員，常設(shè)辦事機(jī)構(gòu)改為秘書(shū)長(zhǎng)制。同年5月5-8日召開(kāi)第五屆第一次全體委員會(huì)議，討論修訂了委員會(huì)章程，通過(guò)了“七五”期間標(biāo)準(zhǔn)工作設(shè)想，確定編制一九九零年版藥典的指導(dǎo)思想和原則要求，當(dāng)年分別舉行中藥材、中藥成方制劑、化學(xué)藥、抗生素、生化藥及藥理等專(zhuān)業(yè)會(huì)議，安排起草和科研任務(wù)，同時(shí)對(duì)新增品種征求臨床委員和各省市意見(jiàn)，初步落實(shí)分工起草。

1987年11月，出版公布《中國(guó)藥典》一九八五年版增補(bǔ)本，增補(bǔ)新品種23種，修訂的品種172種，附錄21項(xiàng)。

1988年10月，第一部《中國(guó)藥典》一九八五年版英文翻譯版正式出版。

1989年3月，各地起草的一九九零年版藥典標(biāo)準(zhǔn)初稿基本完成，藥典委員會(huì)常設(shè)機(jī)構(gòu)開(kāi)始組織審稿和編輯加工，同年12月，在北京舉行藥典委員會(huì)主任委員、副主任委員和各專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)擴(kuò)大會(huì)議進(jìn)行審議后，保衛(wèi)生部審批付印。

1990年版藥典仍一、二兩部，收載藥品共1751種。一部收載784種，其中中藥材、植物油脂等509種，中藥成方及單味藥275種；二部收載化學(xué)藥、生化藥、抗生素、放射性藥品、生物制品等及各類(lèi)制劑共967個(gè)。