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體內某些類固醇(steroid)產物對人體有明顯的致熱性,睪丸酮的中間代謝產物本膽烷醇酮(etiocholanolone)是其典型代表。石膽酸也有類似作用。但實驗證明,本膽烷醇酮的種系特異性很強,給狗、貓、大鼠、小鼠、豚鼠、家兔和猴作肌肉內注射,均不引起發(fā)熱,只有當給人體肌肉內注射時,才引起明顯發(fā)熱。體外實驗證明,人體血白細胞與本膽烷醇酮培育,經幾小時激活能產生釋放白細胞致熱原。
已證明,本膽烷醇酮的致熱性取決于類固醇的5-β-H構型,因為5-α-本膽烷醇酮不具致熱性。同樣,它在體外對白細胞的激活作用,也取決于5-β-H構型。
某些周期性發(fā)熱病人,常找不到發(fā)熱的原因,而血漿中的本膽烷醇酮的濃度有所增高。另一種類固醇,如糖皮質激素和雌激素,則能抑制白細胞致熱原的產生釋放。因此有人用類固醇代謝失調來解釋某些周期性發(fā)熱。例如一些肝硬變的發(fā)熱病人,伴有血漿中本膽烷醇酮濃度升高,被懷疑是類固醇代謝失調所致,但仍有爭議。
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體內某些類固醇(steroid)產物對人體有明顯的致熱性,睪丸酮的中間代謝產物本膽烷醇酮(etiocholanolone)是其典型代表。石膽酸也有類似作用。但實驗證明,本膽烷醇酮的種系特異性很強,給狗、貓、大鼠、小鼠、豚鼠、家兔和猴作肌肉內注射,均不引起發(fā)熱,只有當給人體肌肉內注射時,才引起明顯發(fā)熱。體外實驗證明,人體血白細胞與本膽烷醇酮培育,經幾小時激活能產生釋放白細胞致熱原。
已證明,本膽烷醇酮的致熱性取決于類固醇的5-β-H構型,因為5-α-本膽烷醇酮不具致熱性。同樣,它在體外對白細胞的激活作用,也取決于5-β-H構型。
某些周期性發(fā)熱病人,常找不到發(fā)熱的原因,而血漿中的本膽烷醇酮的濃度有所增高。另一種類固醇,如糖皮質激素和雌激素,則能抑制白細胞致熱原的產生釋放。因此有人用類固醇代謝失調來解釋某些周期性發(fā)熱。例如一些肝硬變的發(fā)熱病人,伴有血漿中本膽烷醇酮濃度升高,被懷疑是類固醇代謝失調所致,但仍有爭議。