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為了了解處方是否恰當(dāng),制造工藝是否合理,制劑否穩(wěn)定,或為了藥劑的使用期,可以應(yīng)用化學(xué)動力學(xué)的原理,進行穩(wěn)定性試驗。在實驗時,除了要考察的因素以外,可影響實驗準(zhǔn)確性的其他因素都應(yīng)維持不變,否則各種因素?fù)诫s一起,就難以得出確切的結(jié)論。在進行藥物制劑穩(wěn)定性試驗以前,應(yīng)選擇能區(qū)別反應(yīng)物或分解產(chǎn)物的含量都可以,但是通常選用測定藥物的方法,困為分解產(chǎn)物區(qū)別反應(yīng)物或分解產(chǎn)物的含量都可以,但是通過常選用測定藥物的方法,因為分解產(chǎn)物常常比較復(fù)雜,有時分解產(chǎn)物可能立即再次分解,因而不宜準(zhǔn)確測定。含量分析方法應(yīng)該簡便、專一、靈敏度高,現(xiàn)代廣泛肛用儀器分析法。
(一)留樣觀察法。
(二)用化學(xué)動力學(xué)方法研究藥物的穩(wěn)定性一加速試驗性。
(三)藥物粉末、片劑、固體藥物與輔料的混合物的穩(wěn)定性試驗。
中華人民共和國主席令 第四十五號
《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議于2001年2月28日修訂通過,現(xiàn)將修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》公布,自2001年12月1日起施行。
中華人民共和國主席江澤民
2001年2月28日
中華人民共和國藥品管理法
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂)
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為了了解處方是否恰當(dāng),制造工藝是否合理,制劑否穩(wěn)定,或為了藥劑的使用期,可以應(yīng)用化學(xué)動力學(xué)的原理,進行穩(wěn)定性試驗。在實驗時,除了要考察的因素以外,可影響實驗準(zhǔn)確性的其他因素都應(yīng)維持不變,否則各種因素?fù)诫s一起,就難以得出確切的結(jié)論。在進行藥物制劑穩(wěn)定性試驗以前,應(yīng)選擇能區(qū)別反應(yīng)物或分解產(chǎn)物的含量都可以,但是通常選用測定藥物的方法,困為分解產(chǎn)物區(qū)別反應(yīng)物或分解產(chǎn)物的含量都可以,但是通過常選用測定藥物的方法,因為分解產(chǎn)物常常比較復(fù)雜,有時分解產(chǎn)物可能立即再次分解,因而不宜準(zhǔn)確測定。含量分析方法應(yīng)該簡便、專一、靈敏度高,現(xiàn)代廣泛肛用儀器分析法。
(一)留樣觀察法。
(二)用化學(xué)動力學(xué)方法研究藥物的穩(wěn)定性一加速試驗性。
(三)藥物粉末、片劑、固體藥物與輔料的混合物的穩(wěn)定性試驗。