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《細(xì)胞和分子免疫學(xué)》 二、C4結(jié)合蛋白
更多中醫(yī)書籍
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- 作者:
- 王肯堂
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清 黃元御 著
黃元御醫(yī)書總目錄
《素問懸解》《靈樞懸解》《難經(jīng)懸解》《傷寒懸解》《金匱懸解》《傷寒說意》
《四圣心源》《素靈微蘊(yùn)》《四圣懸樞》《長沙藥解》《玉楸藥解》
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《傷寒貫珠集》（公元 1729 年）清．尤怡（在涇）著。八卷。根據(jù)病證治法的不同，把《傷寒論》條文重編為正治法、權(quán)變法、斡旋法、救逆法、類病法、明辨法、雜治法等類。
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- 柯琴
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（公元 1665 年）清．祁坤（廣生）著。四卷。首論癰疽的脈、因、癥、治、次依人體的不同部位分述各種外科疾患的辨證處方。擴(kuò)充了外科的治療范圍，豐富了外科的治療方法。
- 作者:
- 趙濂
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- 江考卿
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《傷科匯篡》（公元 1818 年）清．胡廷光著。十二卷。匯集清以前各家之說參以家傳之法而成書。主要內(nèi)容有傷科理論、解剖、手法、內(nèi)外各證、醫(yī)案、用藥處方等。
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（公元 1808 年）清．錢秀昌著。六卷。首繪各種體表，骨度和傷科器具圖，次敘金瘡論治、治傷法論、跌打損傷內(nèi)治癥等不同傷病治療三十六則，再次為治傷湯頭歌括和附錄各家 秘方。
- 作者:
- 錢潢
C4結(jié)合蛋白（C4bp）是一種含量豐富的可溶性血清糖蛋白，分子量為550kDa，1977年由Ferreira等所報(bào)道。其分子結(jié)構(gòu)模式現(xiàn)多以Dahlback等（1983）描述的“蜘蛛樣”（spiderlike）結(jié)構(gòu)來分析其結(jié)構(gòu)及功能。C4bp由8個(gè)亞單位組成，電鏡下觀察形似蜘蛛，其中有7條分子量相同（均為70kDa）的長鏈（α鏈），由549個(gè)氨基酸殘基組成，鏈間以二硫鍵相連結(jié)，并共同氨基酸殘基組成，鏈間以二硫鍵相連結(jié)，并共同連結(jié)于一中心體。α鏈含有8個(gè)SCR，其N端是其頭部，為與C4b相結(jié)合的部位，可能位于第332-395位氨基本酸殘基。第8條鏈（β鏈）較短（45kDa）由235個(gè)氨基酸殘基組成，含有4個(gè)SCR為與蛋白S（PS）相結(jié)合的部位（圖5-14）。C4bp以兩種方式抑制補(bǔ)體的活化。第一種方式是，通過其與C2競爭C4b，而從c 4b2a中取代C2a，并通過其與C4b的結(jié)合而陰止剩余的C2同C4b結(jié)合，由此抑制C3轉(zhuǎn)化酶的形成。C4bp與C4b的結(jié)合能力與細(xì)胞表面C4b分子的數(shù)成正比，且較C2同C4b的結(jié)合能力高27倍。第二種方式是，C4bp作為I因子的一種輔助因子，促進(jìn)I因子對C4b的裂解。有C4bp存在時(shí)，I因子可將C4b的a`鏈完全裂解；無C4pb時(shí)，I因子的裂解作用不完全。其與I因子結(jié)合的活性部位位于第177-322位氨基酸殘基區(qū)域。PS與C4pb的第8條鏈（β鏈）結(jié)合，不影響C4bp同C4b的結(jié)合，但可延長C4bp的半衷期，從而強(qiáng)化C4bp的抑制作用。
圖15-14 C4bp的結(jié)構(gòu)（模式圖）
C4bp基因定位于人的第1號(hào)染色體長臂32區(qū)，同CR1、CR2、H因子、MCP及DAF等的基因相連鎖，并均含有數(shù)目不同的SCR。