多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) ，正式的化學(xué)名稱為4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇，簡稱DA。是一種神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)，用來幫助細(xì)胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì)。這種腦內(nèi)分泌主要負(fù)責(zé)大腦的情欲，感覺，將興奮及開心的信息傳遞，也與上癮有關(guān)。多巴脫羧酶作用于多巴的產(chǎn)物，以后形成與表皮蛋白質(zhì)鞣化有關(guān)的物質(zhì)。

多巴胺(dopamine)是NA的前體物質(zhì)，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)

中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經(jīng)末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRI-{分泌的作用。

中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(Dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來看，增加這種物質(zhì)，就能讓人興奮，但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)(Basal Ganglia)出現(xiàn)，基底神經(jīng)節(jié)負(fù)責(zé)處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。

多巴胺 - 對人體影響

Arvid Carlsson確定多巴胺為腦內(nèi)信息傳遞者的角色使他贏得了2000年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。

多巴胺

人的腦中存在著數(shù)千億個神經(jīng)細(xì)胞，人所以能有七情六欲,控制四肢軀體靈活運動，都是由於腦部信息在它們之間傳遞無阻，然而，神經(jīng)細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞之間存在間隙，就像兩道山崖中的一道縫，訊息要跳過這道縫才能傳遞過去。

這些神經(jīng)細(xì)胞上突出的小山崖名叫突觸(synapse)，當(dāng)信息來到突觸,它就會釋放出能越過間隙的化學(xué)物質(zhì)，把信息傳遞開去,這種化學(xué)物質(zhì)名叫遞質(zhì)，多巴胺就是其中一種遞質(zhì)。

上癮與多巴胺

多巴胺的作用是把亢奮和歡愉的信息傳遞,人們對一些事物「上癮」主要是由於它.諾貝爾委員會主席彼得松在評論今屆獎項時就說：“煙民，酒鬼和隱君子統(tǒng)統(tǒng)與多巴胺數(shù)量有關(guān),受多巴胺控制”。

香煙中的尼古丁會令人上癮，是由於尼古丁刺激神經(jīng)元分泌多巴胺，使人感到快感。因此，近年的一些戒煙研究，都以針對多巴胺來進行。甚至，有學(xué)者提出,愛情的產(chǎn)生,也源於多巴胺的分泌帶來了亢奮。

帕金森癥與多巴胺

根據(jù)研究所得，多巴胺能夠治療抑郁癥;而多巴胺不足則會令人失去控制肌肉的能力，嚴(yán)重會令病人的手腳不自主地震動或?qū)е屡两鹕习Y。最近，有科學(xué)家研究出多巴胺可以有助進一步醫(yī)治柏金遜癥。治療方法在于恢復(fù)腦內(nèi)多巴胺的水平及控制病情。

購物與多巴胺

購物能使人心情愉悅。越來越多的大腦研究結(jié)果顯示，購物能夠刺激大腦的主要區(qū)域，改善情緒，讓我們心曠神怡──至少暫時如此。對大腦活動的核磁共振研究顯示，多巴胺濃度的上升與對經(jīng)歷預(yù)期的關(guān)系要比實際經(jīng)歷更大，這可以解釋為什么人們在逛商店或?qū)ふ伊畠r商品時會感到很有樂趣。

舊情難忘與多巴胺

熱戀是美妙的，分手是痛苦的，但卻都是幸福的。不過不幸的是，熱戀之后的單身男女似乎總難再找到那曾有的激情和心儀的對象。為什么會這樣，美國科學(xué)家通過研究田鼠揭開了其中的奧秘。

阿拉戈納認(rèn)為，雖然田鼠的愛情生活和人類的不一樣，但是作用原理是共通的。也就是說，人類總是舊情難忘，實際上是多巴胺作用的結(jié)果。

多巴胺 - 藥學(xué)用途

適應(yīng)癥

用于各種類型休克，包括中毒性休克、心原性休克、出血性休克、中樞性休克、特別對伴有腎功能不全、心輸出量降低、周圍血管阻力增高而已補足血容量的病人更有意義。

用量用法

將20mg加入5%葡萄糖溶液200～300ml中靜滴，開始每分鐘20滴左右(即每分鐘滴入75～100μg)。以后根據(jù)血壓情況，可加快速度或加大濃度。最大劑量：每分鐘500μg。

注意事項

1.大劑量時可使呼吸加速、心律失常，停藥后即迅速消失。

2.使用前應(yīng)補充血容量及糾正酸中毒。

3.靜滴時，應(yīng)觀察血壓、心率、尿量和一般狀況。

4.有惡心、嘔吐、頭痛、中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮等不良反應(yīng)。

5.多巴胺輸注時不能外溢。

6.長期或大量輸注時，亦可引起末梢缺血或壞疽。

藥代動力學(xué)

口服無效，靜脈滴入后在體內(nèi)分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內(nèi)起效，持續(xù)5-10分鐘，作用時間的長短與用量不相關(guān)。在體內(nèi)很快通過單胺氧化酶及兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經(jīng)末梢代謝成去甲基腎上腺素。半衰期約為2分鐘左右。經(jīng)腎排泄，約80%在24小時內(nèi)排出，尿液內(nèi)以代謝物為主，極小部分為原形。

不良反應(yīng)

常見的有胸痛、呼吸困難、心悸、心律失常(尤其用大劑量)、全身軟弱無力感;心跳緩慢、頭痛、惡心嘔吐者少見。長期應(yīng)用大劑量或小劑量用于外周血管病患者，出現(xiàn)的反應(yīng)有手足疼痛或手足發(fā)涼;外周血管長時期收縮，可能導(dǎo)致局部壞死或壞疽;過量時可出現(xiàn)血壓升高，此時應(yīng)停藥，必要時給予α受體阻滯劑。